日本研究团队宣布，将在 2028 年启动使用“他人 iPS 细胞制造的血小板”进行输血的临床试验。该技术有望解决血小板保存期短、供应不稳定等长期难题，为血液疾病与大出血患者带来全新治疗选择。

🩸 一、iPS 血小板是什么？为什么备受关注？

血小板是维持人体止血功能的重要血液成分，但它有两个长期难题：

• 保存期极短（约 4～7 天）
• 完全依赖献血，供应不稳定

因此，一旦遇到：

• 大量出血
• 血液疾病
• 手术需求激增
• 灾害或疫情导致献血量下降

医院就可能面临血小板短缺。

iPS 血小板技术的出现，为这一难题提供了突破口。

iPS 细胞（诱导多能干细胞）可以分化成各种细胞，包括制造血小板的“巨核球”。 如果能从 iPS 细胞稳定生产血小板，就能实现：

• 可大量生产
• 可长期冷冻保存
• 可随时供应
• 不依赖献血波动

这将彻底改变血液制品的供应方式。

🧪 二、日本将于 2028 年启动“他人 iPS 血小板”临床试验

京都大学 iPS 细胞研究所、千叶大学、山梨大学组成的研究团队宣布：

计划自 2028 年 1 月起，开展使用“他人 iPS 细胞制造的血小板”进行输血的临床试验。

试验将在以下三家机构进行：

• 京都大学
• 千叶大学
• 山梨大学

这是全球首次针对“他人来源 iPS 血小板”的系统性临床试验，目标是验证：

• 安全性
• 有效性
• 免疫排斥反应是否可控
• 是否能在临床上替代传统血小板

🧊 三、为什么“他人 iPS 血小板”更有优势？

研究团队计划从 iPS 细胞中制造“巨核球”，并将其 冷冻保存。

这样做有三大优势：

1. 可长期保存，突破血小板保存期限制

传统血小板只能保存几天，而 iPS 巨核球可冷冻保存数月甚至更久。

2. 可大量生产，供应更稳定

不再依赖献血量波动，医院可随时调配。

3. 可在紧急情况下快速供应

例如：

• 大型事故
• 手术高峰
• 灾害
• 流行病导致献血减少

都能确保血小板供应不中断。

🧬 四、此前的研究：自体 iPS 血小板已确认安全性

京都大学在 2019 年 已进行全球首例：

使用患者自身 iPS 细胞制造血小板的临床研究。

结果显示：

• ✔ 安全性已确认
• ✘ 但未观察到血小板数量明显增加

因此，团队随后继续改进：

• 更精准的血小板测定方法
• 降低免疫排斥反应的技术
• 提升巨核球成熟度与产量的工艺

这些成果将直接应用于 2028 年的新试验。

🧭 五、未来展望：iPS 血小板将如何改变医疗？

如果临床试验成功，未来可能实现：

1. 血小板供应不再依赖献血

医院可像使用药品一样调配血小板。

2. 罕见血型患者将受益

例如：

• RH 阴性
• 特殊抗体患者

可定制专属血小板。

3. 手术与急救更安全

不再担心血小板短缺影响治疗。

4. 全球血液医疗体系将被重塑

iPS 血小板可能成为未来的“标准血液制品”。

❓ 六、常见问题（FAQ）

1. iPS 血小板安全吗？

已有研究确认“自体 iPS 血小板”安全性良好。 新试验将进一步验证“他人来源”的安全性。

2. 会不会有免疫排斥？

研究团队正在开发降低排斥反应的技术，这是试验重点之一。

3. 什么时候能真正用于临床？

取决于试验结果，通常需要数年验证。

🏁 七、结语：2028 年将成为 iPS 血小板的关键节点

iPS 血小板技术不仅是再生医学的突破，更可能重塑全球血液供应体系。 随着 2028 年临床试验的启动，人类距离“无限供应的安全血小板”又近了一步。